【2026年版】AGA(男性型脱毛症)エビデンス完全ガイド——薄毛が気になり始めた30〜40代男性へ
はじめに:「なんとなく、薄くなってきた気がする」
朝、鏡を見たとき。シャワー後の排水口を確認したとき。あるいは、久しぶりに会った友人の視線が、ふと頭頂部へ向かったような気がしたとき——。
「まだ大丈夫だろう」と思いながらも、心のどこかで不安がよぎる。30代、40代の男性にとって、「薄毛」という現実は、ある日突然、静かに訪れます。
ネットで調べれば、情報は溢れています。「○○で髪が生えた」という体験談、「△△は効果なし」という否定的な意見、高額な治療を勧めるクリニックの広告——。何が本当なのかわからない。これが、多くの方の正直な心境ではないでしょうか。
本記事では、そうした情報の洪水から一歩離れ、科学的に「確かなこと」を整理します。日本皮膚科学会のガイドラインを軸に、2025年に発表されたばかりの最新研究まで、「なぜその治療が推奨されるのか」をわかりやすく解説します。
AGAとは何か——まず「敵」を知る
一言でいうと
AGA(Androgenetic Alopecia)は、男性ホルモンの影響で髪が徐々に薄くなっていく状態です。「男性型脱毛症」とも呼ばれます [1]。
最大の特徴は「進行性」であること。放っておくと、髪は少しずつ、でも確実に減り続けます。
なぜ髪が薄くなるのか——犯人は「DHT」
髪の毛には寿命があります。生えて→伸びて→抜けて→また生える、というサイクルを繰り返しています。これをヘアサイクルと呼び、通常は2〜6年かけて髪が太く長く育ちます。
AGAでは、このサイクルが狂います。
犯人はDHT(ジヒドロテストステロン)という物質。男性ホルモン(テストステロン)が、頭皮にある「5α還元酵素」という酵素によってDHTに変換されます [1]。
DHTが毛根に「成長をストップしろ」という信号を送ると、本来2〜6年あるはずの成長期がわずか数ヶ月〜1年に短縮してしまいます。
イメージしてみてください。 普通の髪は、苗木が大きな木に育つまで十分な時間をもらえます。しかしAGAでは、まだ若木のうちに「もう成長終了!」と言われてしまう。だから細くて短い髪しか育たず、頭皮が透けて見えるようになるのです。

日本の現実——「3人に1人」があなたかもしれない
日本人男性の3人に1人がAGA
日本皮膚科学会によると、日本人男性の約30%がAGAを発症します [1]。つまり、成人男性の3人に1人。国内で薄毛に悩む人は約1,200万人以上と推計されています。
年代別——30代・40代は「分かれ道」

30〜40代は、AGAが目に見えて進行しやすい時期。同時に、治療を始めるなら効果が出やすい時期でもあります。
治療法——科学が認めた「3本柱」
ガイドラインの「推奨度A」とは
日本皮膚科学会は、世界中の研究を評価し、各治療法をA〜Dの4段階で格付けしています [1]。
| 推奨度 | 意味 |
|---|---|
| A | 強く勧める |
| B | 勧める |
| C1 | やってもよい |
| D | やるべきでない |
14種類の治療を評価した結果、「推奨度A」を獲得したのは、たった3つでした。
推奨度Aの「3本柱」
| 治療法 | 役割 | 一言でいうと |
|---|---|---|
| フィナステリド内服 | 守り | 抜け毛を止める |
| デュタステリド内服 | 守り | 抜け毛をより強力に止める |
| ミノキシジル5%外用 | 攻め | 新しい髪を生やす |

3本柱①:フィナステリド——「抜け毛を止める」基本の薬
どう効くのか
フィナステリド(商品名:プロペシアなど)は、DHTの生成を約70%抑える薬です [1]。
DHTが作られにくくなる → 「成長ストップ」の信号が減る → ヘアサイクルが正常に近づく
というシンプルな仕組みです。
効果のエビデンス
フィナステリドの効果を証明した最も有名な研究が、1998年のKaufmanらによる試験です [4]。
- 対象: 18〜41歳の男性1,553名
- 期間: 2年間
- 方法: フィナステリドを飲む人とプラセボ(偽薬)を飲む人をランダムに分けて比較
結果は明確でした。
| 指標 | フィナステリド群 |
|---|---|
| 頭頂部の毛髪数(2年後) | +138本/1インチ(偽薬との差) |
| 写真評価 | 有意に改善 |

この研究が、1997年のFDA(アメリカ食品医薬品局)承認の根拠となりました。
日本人での効果も確認されています。48週後に58%が改善、5年継続で99.4%に何らかの効果が認められました [1]。
3本柱②:デュタステリド——「より強力な守り」
フィナステリドとの違い
デュタステリド(商品名:ザガーロなど)は、DHTを約90%以上抑える薬です [1][9]。
違いは「阻害する酵素の範囲」にあります。
| 薬 | 阻害する酵素 | DHT抑制率 |
|---|---|---|
| フィナステリド | 2型のみ | 約70% |
| デュタステリド | 1型と2型の両方 | 約90%以上 |

どちらが効くのか——直接比較の結果
2019年のメタアナリシス(複数の研究を統合して分析する手法)では、576名のデータを解析した結果、デュタステリドの方が効果が高いことが示されました [2]。
| 指標 | デュタステリドの優位性 |
|---|---|
| 24週時点の総毛髪数 | 平均28.6本/cm²多い |
| 統計的有意差 | P<0.00001(偶然ではない) |

つまり、「より強力に抜け毛を止めたい」場合は、デュタステリドが選択肢になります。
3本柱③:ミノキシジル5%外用——「髪を生やす」攻めの薬
どう効くのか
ミノキシジルは、もともと高血圧の薬でした。しかし、服用した患者さんに「髪が増える」という副作用が見つかり、発毛剤としての研究が始まりました [1]。
ミノキシジルは毛根を刺激して、新しい髪の成長を促進します。
フィナステリド/デュタステリドが「抜け毛を止める守り」なら、ミノキシジルは「髪を生やす攻め」。両方を組み合わせるのが基本戦略です。
効果のエビデンス
メタアナリシスでは、5%ミノキシジル外用で毛髪数が有意に増加することが確認されています [5]。日本のガイドラインでも、男性には5%製剤が推奨されています [1]。
日本で買える市販品
ミノキシジル外用薬は、処方箋なしで薬局で買えます。
| 商品名(例) | 濃度 | 価格帯(月額) |
|---|---|---|
| リアップX5プラスネオ | 5% | 約7,000〜8,000円 |
| スカルプDメディカルミノキ5 | 5% | 約7,000〜8,000円 |
| 各社ジェネリック製品 | 5% | 約3,000〜5,000円 |
※5%製剤は「第1類医薬品」のため、薬剤師がいる店舗での購入が必要です。
副作用——正直に知っておくべきこと
性機能への影響
フィナステリドやデュタステリドで最も気になる副作用は、「性欲減退」「勃起障害」です。
2019年の大規模メタアナリシス(4,495名を解析)では、以下の結果が示されました [3]。
| 薬 | 性機能障害のリスク | 解釈 |
|---|---|---|
| フィナステリド | プラセボの約1.7倍 | 統計的に有意 |
| デュタステリド | プラセボの約1.4倍 | 統計的に有意差なし |
「1.7倍」をどう考えるか
これは相対リスクです。もともとの発生率が低い場合、1.7倍になっても絶対数は少ないままです。
実際の臨床試験では、副作用の発生率は数%程度であり、多くは服用中止で回復します。ただし、処方前に医師から十分な説明を受けることが重要です。

費用——AGA治療は「自費」
なぜ保険が使えないのか
AGA治療は、健康保険が適用されない自由診療です。理由は、AGAが「命に関わる病気ではない」と分類されているためです。
費用の目安
| 治療法 | 月額費用 |
|---|---|
| フィナステリド(ジェネリック) | 3,000〜6,000円 |
| デュタステリド(ジェネリック) | 5,000〜10,000円 |
| ミノキシジル5%外用(市販) | 3,000〜8,000円 |
年間では15〜20万円程度が一般的です。
2025年最新——「ミノキシジル内服」の再評価
日本のガイドライン vs 世界の動き
2017年の日本ガイドラインでは、ミノキシジル内服は「推奨度D(やるべきでない)」とされています [1]。理由は、心臓や血圧への副作用リスクと、当時は十分な臨床試験データがなかったためです。
しかし、2020年以降、状況が変わり始めました。
コンセンサス形成の背景——研究の蓄積
「低用量経口ミノキシジル(LDOM)」について、複数の重要な研究が発表されました。
① 2020年 Panchaprateep & Sinclair研究(タイ) [10]
- 対象: 男性AGA患者30名
- 方法: ミノキシジル5mg/日を内服、24週間追跡
- 結果: 頭頂部の毛髪数が有意に増加(+35.1本/cm²)
- 安全性: 健常者では良好な安全性プロファイル
この研究は、「低用量なら安全に発毛効果が得られる可能性」を示した重要なデータでした。
② 2024年 JAMA Dermatology RCT(ブラジル) [11]
- デザイン: 初の二重盲検ランダム化比較試験
- 対象: 男性AGA患者90名
- 比較: 経口ミノキシジル5mg/日 vs 外用ミノキシジル5%(1日2回)
- 期間: 24週間
| 結果 | 内服 vs 外用 |
|---|---|
| 毛髪密度 | 有意差なし(同等の効果) |
| 頭頂部の写真評価 | 内服群がやや優れる |
| 忍容性 | 両群とも良好 |
この研究の意義は、「内服でも外用と同等の効果が得られ、忍容性も良好」と、質の高い研究デザインで示したことです。
③ 2025年 メタアナリシス [12]
- 対象: 4件のRCT、計279名
- 結論: 経口ミノキシジルと外用ミノキシジルは、毛髪密度・毛髪径において同等の効果
- 副作用: 多毛症(体毛が増える)は内服群で多いが、低血圧は有意差なし
④ 1,404名の安全性データ [13]
スペインの大規模後ろ向き研究では、低用量経口ミノキシジルを服用した1,404名のうち、約80%は副作用なし。最も多い副作用は多毛症(15.1%)で、治療中止に至ったのはわずか1.2%でした。

2025年 国際コンセンサスの内容
これらの研究の蓄積を受けて、2025年1月、JAMA Dermatology誌に国際コンセンサス声明が発表されました [6]。
- 参加者: 12カ国43名の毛髪専門皮膚科医
- 方法: 修正デルファイ法(専門家の意見を体系的に集約する手法)
| 項目 | 専門家の同意率 |
|---|---|
| AGAに対する有効性 | 97.7%が同意 |
| 成人男性の開始用量 | 2.5mg/日を推奨 |
| 外用より便利 | 93.2%が同意 |
| 外用より頭皮刺激が少ない | 93.2%が同意 |
| 重症心血管疾患・腎不全は禁忌 | 合意形成 |
どう解釈すべきか
重要なポイントを整理します。
- 日本のガイドラインは2017年版のまま——現時点で「推奨度D」は変わっていません
- しかし、国際的にはエビデンスが蓄積——2024年の質の高いRCTを含め、「低用量なら安全で効果的」という見解が広がっています
- 心血管系に問題がある人は使えない——これは明確な禁忌です
- 「外用が面倒」「かぶれやすい」という人の選択肢として、専門医の管理下で検討される位置づけです
つまり、「内服ミノキシジルはダメ」という単純な話ではなく、「低用量であれば、外用と同等の効果が安全に得られる可能性がある」というのが、2025年時点の世界の認識です。
科学の現在地——わかっていること、いないこと
わかっていること(Known)
- AGAはDHTが関与する進行性の脱毛症である
- フィナステリド・デュタステリド・ミノキシジル外用は、効果が証明されている
- デュタステリドはフィナステリドより効果が高い
- 低用量経口ミノキシジルは、外用と同等の効果を持つ可能性がある
- 治療は早期に始めるほど効果が出やすい
- 治療を止めると、AGAは再び進行する
わかっていないこと(Unknown)
- なぜ前頭部・頭頂部だけが薄くなるのか——側頭部・後頭部は同じ環境でも薄くなりにくい理由は完全には解明されていません
- ミノキシジルの詳細な発毛メカニズム——血管拡張だけでは説明できない部分があります
- 低用量経口ミノキシジルの長期安全性——5〜10年単位のデータはまだ限られています
- 「完全な回復」は可能か——現在の治療は「進行抑制」と「部分的な改善」が主です
実践チェックリスト——今日からできること

Step 1:自己チェック
- [ ] 脱毛のパターンは、生え際の後退や頭頂部の薄毛か?
- [ ] 家族(父方・母方)にAGAの傾向はあるか?
- [ ] 急激ではなく、徐々に進行しているか?
→ すべて「はい」なら、AGAの可能性が高いです。

Step 2:まずは市販薬から試す場合
- [ ] ミノキシジル5%外用薬を薬局で購入
- [ ] 1日2回、4ヶ月以上継続
- [ ] 最初の1〜2ヶ月で一時的に抜け毛が増えることがある(初期脱毛)——これは正常な反応

Step 3:医療機関を受診する場合
- [ ] 皮膚科またはAGA専門クリニックへ
- [ ] オンライン診療も選択肢
- [ ] 医師と相談すべきこと:
- 自分のAGAの進行度
- フィナステリド vs デュタステリドの選択
- 副作用のリスクと対処法
- 効果が出るまでの期間(通常4〜6ヶ月以上)
おわりに——「知る」ことが、最初の一歩
AGAは、放っておいても良くなることはありません。しかし、適切な治療をすれば、進行を止め、改善が期待できることも、科学的に証明されています。
本記事で紹介した治療法——フィナステリド、デュタステリド、ミノキシジル——は、いずれも数千人規模の研究で効果が確認され、世界中で使用されているものです。
一方で、「エビデンスのない治療」に時間とお金を費やしてしまうケースも少なくありません。高額なサプリメント、科学的根拠のない育毛サロン、個人輸入の偽造薬——これらに手を出す前に、まずは「確かなこと」を知ることが、最も費用対効果の高い第一歩です。
「まだ大丈夫」と思っているうちに始めるか、「もっと早く始めていれば」と後悔するか。
その選択は、あなた自身の手の中にあります。
まとめ
| ポイント | 内容 |
|---|---|
| AGAの本質 | DHTによるヘアサイクルの短縮。進行性。 |
| 推奨される治療 | フィナステリド、デュタステリド、ミノキシジル5%外用 |
| 2025年の新展開 | 低用量経口ミノキシジルの有効性・安全性が国際的に認められつつある |
| 判断に迷ったら | まずは皮膚科・AGAクリニックを受診 |
参考文献
【コア文献】
- 日本皮膚科学会. (2017). 男性型および女性型脱毛症診療ガイドライン 2017年版. (本記事の中核的根拠。国内AGA治療の最上位エビデンス)
- Zhou Z, et al. (2019). The efficacy and safety of dutasteride compared with finasteride in treating men with androgenetic alopecia: a systematic review and meta-analysis. Clinical Interventions in Aging, 14, 399-406. (デュタステリド vs フィナステリドの直接比較メタアナリシス)
- Liu L, et al. (2019). Adverse Sexual Effects of Treatment with Finasteride or Dutasteride for Male Androgenetic Alopecia: A Systematic Review and Meta-analysis. Acta Dermato-Venereologica, 99(1), 12-17. (性機能副作用の大規模メタアナリシス。4,495名を解析)
- Kaufman KD, et al. (1998). Finasteride in the treatment of men with androgenetic alopecia. Journal of the American Academy of Dermatology, 39(4), 578-589. (フィナステリドの効果を確立したランドマーク研究。FDA承認の根拠)
- Gupta AK, et al. (2015). Topical Minoxidil: Systematic Review and Meta-Analysis of Its Efficacy in Androgenetic Alopecia. Skinmed, 13(3), 185-189. (ミノキシジル外用のメタアナリシス)
- Sinclair R, et al. (2025). Low-Dose Oral Minoxidil Initiation for Patients With Hair Loss: An International Modified Delphi Consensus Statement. JAMA Dermatology, 161(1), 77-84. (低用量経口ミノキシジルの国際コンセンサス。12カ国43名の専門家が参加)
- Zhang Y, et al. (2025). Comparing minoxidil-finasteride mixed solution with minoxidil solution alone for male androgenetic alopecia: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Frontiers in Medicine. (配合外用剤のメタアナリシス)
- European Dermatology Forum. (2018). Evidence-based (S3) guideline for the treatment of androgenetic alopecia in women and in men. JEADV, 32(1), 11-22. (国際ガイドライン)
- Olsen EA, et al. (2006). The importance of dual 5alpha-reductase inhibition in the treatment of male pattern hair loss. JAAD, 55(6), 1014-1023. (デュタステリドのランドマーク研究)
- Panchaprateep R, Sinclair R. (2020). Efficacy and Safety of Oral Minoxidil 5 mg Once Daily in the Treatment of Male Patients with Androgenetic Alopecia. Dermatology and Therapy, 10, 1345-1357. (低用量経口ミノキシジルの前向き研究。30名のAGA男性で有効性と安全性を確認)
- Penha MA, Miot HA, et al. (2024). Oral Minoxidil vs Topical Minoxidil for Male Androgenetic Alopecia: A Randomized Clinical Trial. JAMA Dermatology, 160(5), 600-605. (初の二重盲検RCT。経口と外用の同等性を証明した画期的研究)
- Sobral FD, et al. (2025). Efficacy and safety of oral minoxidil versus topical solution in androgenetic alopecia: a meta-analysis of randomized clinical trials. International Journal of Dermatology. (4件のRCT・279名を解析したメタアナリシス)
- Vañó-Galván S, et al. (2021). Safety of low-dose oral minoxidil treatment for hair loss. A multicenter study of 1404 patients. JAAD, 84(6), 1644-1651. (1,404名の大規模安全性データ。約80%は副作用なし)

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