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産後うつおよびうつ病に対するZuranoloneの有効性：系統的レビューとメタ解析
The efficacy of zuranolone versus placebo in postpartum depression and major depressive disorder: a systematic review and meta-analysis
Winslow M, White E, Rose SJ et al. — Int J Clin Pharm, 2024
6RCT N=1,707名のSR/MA。Zuranolone（ザズベイ）のPPDに対する15日HAM-D改善はMD −4.06（95%CI −4.25〜−3.87、p<0.001）。MDD効果（MD −2.40）を上回る。
対象集団産後うつおよびMDD患者 6RCT N=1,707名（全て低バイアスリスク）
エビデンスの限界
採用6研究はいずれもZuranolone承認に関わった試験が多く、スポンサーバイアスの可能性がある。追跡期間が15日と短く、長期有効性・再発予防・安全性の証拠は限定的。日本では産後うつ適応が未承認（MDD適応のみ）であり直接適用には医師との十分な相談が必要。
読者の方へ
上のグラフは、日本で2025年12月に承認された新しい抗うつ薬「Zuranolone（ザズベイ）」が産後うつにどれくらい効くのかを、6つのプラセボ対照試験・1,707名のデータで統合した研究の結果です。
