エビデンスライブラリ
RCT高品質
過体重・肥満の東アジア人集団への経口セマグルチド（OASIS 2）
Oral Semaglutide in an East Asian Population With Overweight or Obesity, With or Without Type 2 Diabetes: The OASIS 2 Randomized Clinical Trial
Kadowaki T, Heftdal LD, Ko HJ, et al. — JAMA Intern Med, 2025
日本・韓国を含む東アジア人での経口セマグルチド50mg。68週で14.3%減。次世代経口薬で日本人を直接含む数少ないデータ。
対象集団東アジア人（日本・韓国）BMI≥27+合併症2つ以上、または≥35+1つ以上、約25%が2型糖尿病。201名、1日1回経口50mg vs偽薬、68週
エビデンスの限界
N=201と中規模で、当該用量・肥満適応は日本未承認。約25%が糖尿病合併と集団が混在。製薬企業（Novo Nordisk）資金提供。68週評価で長期データは未確立。日本人と韓国人をまとめた解析である点に留意。
読者の方へ
結論から言うと、この研究が貴重なのは「次世代の飲む痩せ薬で、日本人を直接含むデータがまだ少ない中、その数少ない一つだ」という点です。
